FITC标记的钙激活氯离子通道蛋白3抗体
FITC标记的钙激活氯离子通道蛋白3抗体钙激活氯通道（CLCA）蛋白家族包括人类同源物CLCA1和CLCA2，显示出不同的组织分布模式。CLCA1被表达为前体蛋白，其被加工成两个细胞表面相关亚基和一组蛋白质。CLCA1由白细胞介素-9上调，
FITC标记的激活素受体2A抗体
FITC标记的激活素受体2A抗转化生长因子b超家族的成员与一对跨膜蛋白结合，称为受体类型I和II，它们含有丝氨酸/苏氨酸激酶，并联合起来形成信号复合物(1)。激活素已显示与异源非共价复合物结合，该复合物由I型受体、ACTR-IA(也称为AC
FITC标记的IQCE蛋白抗体
FITC标记的IQCE蛋白抗体7号染色体长约158个碱基，编码超过1000个基因，约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与威
FITC标记的细胞色素P450 4X1抗体
FITC标记的细胞色素P450 4X1抗体该基因编码细胞色素P450半胱氨酸蛋白超家族的成员，该家族参与氧化代谢途径中的各种底物。它与脂肪酸前体代谢成n-3多不饱和脂肪酸有关。该基因的突变导致Bietti晶体角质视网膜营养不良。[ RefSeq，JUL 2008 ]
FITC标记的1号染色体开放阅读框109抗体
FITC标记的1号染色体开放阅读框109抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体
FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关，这种症状的特征是轻
FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白34抗体
FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白34抗体卷曲螺旋结构域是在蛋白质中发现的结构基序，涉及多种多样的生物学功能，如基因表达调控、细胞分裂、膜融合和药物挤出和递送。CCDC34（卷曲螺旋结构域包含34），又称肾癌抗原NY-RAN-41，是一种在睾
FITC标记的磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体
FITC标记的磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。编码的蛋白是膜相关激酶，通过磷酸化和失活细胞周期蛋白依赖性激酶1，负调控细胞周期的G2/M跃迁。编码蛋白的活性受POLO样激酶1调节。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。[ RefSeq，2012年5月提供]
FITC标记的Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体
FITC标记的Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体该基因编码一种DNA解聚酶，其偏好部分解开的3’-尾基，并且还可以以ATP依赖的方式解开部分RNA / DNA和RNA / RNA双工。这种酶是异质核RNA结合蛋白的成员，也是Ras信号转