FITC标记的白细胞介素19抗体
FITC标记的白细胞介素19抗体由该基因编码的蛋白质是属于IL10细胞因子亚家族的细胞因子。这种细胞因子被发现在单核细胞中优先表达。它可以结合IL20受体复合物，导致信号转导和转录激活因子3（STAT3）的激活。据报道，一种类似的细胞因子在
FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白117抗体
FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白117抗体CCDC117是一个279个氨基酸的蛋白质，表达为多个交替剪接的亚型，并由一个映射到人类22号染色体的基因编码。22号染色体有500个以上的基因，是第二个最小的人类染色体。映射到22号染色体的几个基
FITC标记的钾离子通道多聚体结构域蛋白15抗体
FITC标记的钾离子通道多聚体结构域蛋白15抗体KCTD15是包含一个BTB（POZ）结构域的283个氨基酸的蛋白质，作为两个交替剪接的异构体存在。编码KCTD15的基因由大约18918个碱基组成，并映射到人类染色体19q1311。由大约6300万个碱基和1400个以上的基因组成，19号染色体构成了人类基因组的2%以上。它是许多免疫球蛋白超家族成员的遗传家园
FITC标记的脯氨酸羟化酶2抗体
FITC标记的脯氨酸羟化酶2抗体PHD2蛋白催化低氧诱导因子（HIF）α蛋白中4-羟脯氨酸的翻译后形成。在氧的存在下，PHD2将HIF-α中的特异性脯氨酸残基转化为羟脯氨酸，通过Von Hippel Lindau泛素化复合物导致HIFα蛋白
FITC标记的神经元突触前膜蛋白抗体
FITC标记的神经元突触前膜蛋白抗体双亲素与突触小泡的细胞质表面有关。患有乳腺癌的僵硬综合征患者的一个子集对自身抗体是阳性的。该基因的交替剪接导致编码不同亚型的两个转录变体（两亲素1和两亲素2）。已经描述了附加剪接变异体，但它们的全长序列尚
FITC标记的呼吸道合胞病毒核蛋白抗体
FITC标记的呼吸道合胞病毒核蛋白抗体呼吸道合胞病毒（RSV）是幼儿呼吸系统疾病的主要原因。RSV感染产生各种体征和症状，涉及呼吸道的不同区域，从鼻到肺。RSV是一种负性的，包覆RNA病毒。病毒粒子的形状和大小是可变的，平均直径在120至3
FITC标记的乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
FITC标记的乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体该基因编码属于CAN'领型的基本区域亮氨酸拉链因子家族（CNC BZIP）的转录因子。编码的蛋白质含有广泛的复合物、TrAMTrAb、BRIC-A BRAC/痘病毒和锌指（BTB/POZ）结构域
FITC标记的CGG结合蛋白1抗体
FITC标记的CGG结合蛋白1抗体脆性X综合征是遗传性智力低下最常见的形式，是X染色体上FMR1（脆性X智力低下）基因转录沉默的结果。FMR1基因包含一个独特的CpG二核苷酸重复序列，位于该基因的5’非翻译区，在脆性X综合征中，该基因被显著