伴随活性氧（ROS）爆发的氧化应激控制免疫细胞在肿瘤微环境中的浸润、活化和分化，因此可以引发强大的抗肿瘤免疫。近期，中国药科大学药学院凌祥老师团队在ACS Nano（IF=17.1）上发表了题为“Precisely Amplifying Intracellular Oxidative Storm by Metal–Organic Coordination Polymers to Augment Anticancer Immunity”的研究，构建了一种具有光活性的金属-有机配位聚合物(MOCP)，该聚合物由化疗药物米托蒽醌(MTX)与钌光敏剂通过铁离子配位共价键连接而成，通过疏水力被包裹在固醇修饰的siRNA(siGPX4)的两亲性外壳中，能够精准扩增细胞内的氧化风暴。欣博盛生物非常荣幸能够作为供应商为该项研究提供高品质ELISA试剂盒，为生物医学领域的科研贡献一份力量。

引用产品

该项研究使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit, QuantiCyto® Mouse IFN-γ ELISA kit, QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit与QuantiCyto®  Mouse IL-12p70 ELISA kit，来检测肿瘤上清液中对应细胞因子水平。

研究详情

活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS）与肿瘤的发生和发展密切相关，通过ROS爆发的氧化应激控制肿瘤微环境中的免疫细胞浸润、激活与分化，能够促进氧化应激以杀死肿瘤细胞。常用的方法主要有利用光敏剂（如TLD-1433）诱导单线态氧的产生，二价铁催化Fenton反应产生羟基自由基使生物膜过氧化，利用自供的H2O2连续提供HO•，从而导致嗜铁细胞死亡，从而达到抑瘤效果。但谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）会抑制生物膜过氧化过程，逆转铁凋亡引起的氧化损伤。因此，GPX4失活能够大大增强细胞铁死亡的敏感性。此外有报道证明在免疫源性细胞死亡通路中阻断CD73有助于减少肿瘤的发生和转移。

纳米医学致力于克服传统诊断与治疗的固有缺点，改善药代动力学，平衡疗效和毒性；与游离药物相比，纳米药物更有利于实现靶点特异性治疗。金属有机配位聚合物（MOCP）由有机金属核心和周围的脂质双分子层组成，可负载亲水和疏水部分，与传统纳米颗粒（NP）相比具有更多优势。MOCPs可同时封装MTX、Ru和siGPX4（包封效率为98%），并有效负载Fe（效率为0.49%）。在670 nm LED的照射下，随着血液循环的延长和肿瘤积累的增加，MOCPs能够产生大量的ROS，诱导生物膜功能障碍，并随后导致铁死亡和免疫原性细胞死亡，从而驱动产生肿瘤相关抗原特异性免疫。

MTX类似物有助于实现I型免疫原性细胞死亡（ICD），而氧化风暴则能够作为实现内切酶/溶酶体逃逸的破坏因素、引发铁死亡的引发剂和II型ICD的诱导因子。此外，该治疗策略也能够阻断CD73，最大限度地发挥I型免疫原性细胞死亡在体内的作用，减少外源性ATP分解代谢，最终增强抗肿瘤免疫刺激，促进原位乳腺癌发生消退，并防止术后晚期癌症的复发和转移。该项研究构建的MOCPs能够为实现免疫检查点抑制剂的协同治疗提供一个高效的平台。

文献引用

LI S C X, GUAN S, ET AL. 2023. Precisely Amplifying Intracellular Oxidative Storm by Metal–Organic Coordination Polymers to Augment Anticancer Immunity. ACS nano [J], 25 July 2023.

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2023年7-8月，共计新增欣博盛ELISA相关产品引用文献73篇，文献内容包括乳腺癌相关研究、乳酸调控铁代谢、活性氧（ROS）氧化应激影响肿瘤微环境中免疫细胞浸润、间充质干细胞（MSCs）免疫调节活性等多个主题，涵盖免疫学、癌症生物学、神经科学等多个研究领域。其中，影响因子最高为39.3，影响因子≥10文献达16篇。

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