本产品为非定值质控品，2支包含病原体血清学检测的9项常规标志物，适用于传染病指标检测时的室内质量控制，可用于监测和控制临床实验室检测方法的精密度。
病原体血清学分析物涵盖我国在各种手术前及侵入性诊疗操作前患者必查的四种传染病，包括乙肝五项、丙肝、艾滋病和梅毒。因为方法学、抗原抗体靶位以及试剂原料来源不同等原因，需要针对各平台配置其适用的质控品，菁良病原体血清学复合非定值质控品升级至9水平，人源血清基质，满足不同平台质控需求。
为何选择菁良的病原体血清学复合非定值质控品？
一、良好的稳定性
不开瓶稳定性决定了质控品每个批次的效期，开瓶稳定性好可以保证每瓶质控品最大程度被应用，减少浪费。菁良病原体血清学复合非定值质控品为液体即用型。未开瓶状态下-20°C可稳定保存36个月，开瓶后2~8°C可稳定保存14天。
二、质控品的浓度水平
免疫定性测定时，要求每次实验应设置阴性、弱阳性和/或阳性质控物，并对质控数据进行分析，包括阴、弱阳性和/或阳性结果是否符合预期。弱阳性的质控品可更灵敏地发现假阴性。菁良病原体血清学复合非定值质控品多水平的复合质控品，满足不同浓度的质控需求。
三、多项目复合质控品
多项目复合质控品可有效减少实验室必备质控品种类和数量、提升工作效率、减少因质控品失效或死体积导致的浪费。菁良病原体血清学复合非定值质控品2支包含病原体血清学检测的9项常规标志物，复合程度高。
四、操作便捷性
质控品使用越简单，越可以减少工作量，提升工作效率。菁良病原体血清学复合非定值质控品包装可直接上机检测，操作简单快捷。
五、质控品的基质
质控品的基质应尽可能与临床常规试验中的待测样本一致，以避免由于可能的“基质效应”的存在，菁良病原体血清学复合非定值质控品为人源血清基质，与患者待测样本具有相同的基质。
菁良先进的质控品制作工艺，保证不同批次质控品中分析物浓度的稳定性，为实验室提供统一标准的质控品。
*具体详见说明书
病原体血清学分析物
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关于菁良
菁良科技（深圳）有限公司是全球领先的提供体外检测标准品的研发创新型高科技企业。
自2018年成立以来，始终以推动行业规范化、标准化为己任，参与多项由检测领域行业龙头发起的标准制定工作，多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。
菁良通过自主研发的高科技平台，实现完全自主化和国产化生产，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的标准物质、第三方质控产品和研发参考品服务，现已推出众多行业首创的参考品和第三方质控品，被广泛用于检测试剂和仪器的工艺开发、以及检测过程之中，助力提高行业检测准确率！
菁良秉承着“精准制标，匠心良造”的理念，怀抱着“提高体外检测准确率，助力精准医学快速发展”的愿景，致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。